Aloe Land

Электронная микроскопия осуществила давнишнюю мечту физиков и биологов — заглянуть в мир субмикроскопических измерений. Изобретение электронного микроскопа позволило повысить разрешающую способность в 1000 раз по сравнению со световым микроскопом. Однако при электронно-микроскопических исследованиях требуется осторожность, так как предметом изучения является уже не живая клетка в ее динамике, а клетка зафиксированная, контрастированная и разложенная на ультратонкие срезы. Живые структуры клетки, которые можно рассмотреть и сфотографировать с применением светового микроскопа, при подготовке к электронно-микроскопическому исследованию переводятся в графит, так как после соответствующей обработки остается, по существу, только нелетучий углерод. То, что становится в результате видимым, — это лишь неподвижные моментальные снимки, отдельные моменты протекающего процесса.

Делать заключения о жизненных процессах можно в лучшем случае на основании сравнения фотографий, сделанных с серийных срезов. Не всегда ученые, работающие в области электронной микроскопии, единодушны в истолковании увиденного, что нередко ведет к серьезным расхождениям во взглядах. Часто путь к единству преграждает легко возникающая путаница в терминологии, происходящая из-за обилия обозначений, предлагаемых для ультраструктурных картин. Преодолеть это затруднение некоторым биологам удается путем введения нового удачного термина. Имеются и объективные трудности: искусственные образования (артефакты), возникшие вследствие фиксации, легко принять за живые структуры. Поэтому большим успехом явилось введение в электронную микроскопию метода замораживания-травления, позволяющего получать объемные изображения субмикроскопических структур живой клетки, необычный вид которых напоминает фотографии лунной поверхности.

Кроме микроскопических методов, в арсенале современной науки имеются и другие средства для изучения ультраструктур клетки. Сюда относятся различные «непрямые» методы.